分卷(27)

者手册，递给鹿饮溪：你先翻几遍，熟悉一下入排标准。

    临床试验，指的是药物/器械上市前，要在受试者志愿者身上先试一试，保证药物的安全性和有效性。

    一般要经历i、ii、iii、iv期四个阶段，前面三期合格有效，药物就可以上市。iv期也叫真实世界研究，是药物上市后的跟踪研究。

    肿瘤科每个月都要进行临床试验的成果汇报，每个月也都有医药公司过来开启动会、专家会议，汇报国内外最新研究进展，或者来稽查临床试验的数据是否存疑。

    鹿饮溪记得，原著中，作者只是几段话带过医学相关，字里行间，能明显看出作者没有医学教育背景。

    原著中没提到的这些研究方案、研究手册，如今看来却是十分专业，看不出丝毫纰漏。

    这个虚拟世界，会自动修正补充许多细节。

    如同每天接触的那些病人、病情，几乎都像真实存在的一般。

    到了下午，简清见鹿饮溪在座位上目不转睛看得认真，随口一问：看懂了多少？

    鹿饮溪抬头看向简清，拿捏着分寸，说：大概能看懂60%，《评估hea114用于治疗二线以上非小细胞肺癌的有效性、安全性ii期临床研究》，是pd1的免疫治疗研究，国际合作研究项目，适应症是肺癌，如今在国内进行ii期试验，江州附一牵头国内的医院，pi主要研究者是胡副院长，当然，原理那些我完全看不懂。

    简清打开电脑：知道大概的入